好消息 蘆溪縣為孕產(chǎn)婦和新生兒推出 民生實(shí)事免費(fèi)篩查服務(wù)項(xiàng)目
全國(guó)出生缺陷總發(fā)生率約為5.6%,嚴(yán)重影響兒童的生存和生活質(zhì)量。蘆溪縣人民政府為全力保障婦幼安康,做好優(yōu)生優(yōu)育工作,提高出生人口素質(zhì)。將出生缺陷防控列為全縣民生實(shí)事項(xiàng)目,針對(duì)血清血產(chǎn)前篩查、地中海貧血篩查及基因檢測(cè)、B超、無創(chuàng)DNA、新生兒遺傳代謝病篩查、聽力篩查等常見的出生缺陷疾病開展有效篩查,以便及早干預(yù)及早治療,保護(hù)新生兒生命健康,促進(jìn)優(yōu)生優(yōu)育。結(jié)合省出生缺陷防治民生項(xiàng)目,寶媽們及新生兒可以享受以下免費(fèi)項(xiàng)目。免費(fèi)!免費(fèi)!免費(fèi)!10項(xiàng)免費(fèi)民生篩查服務(wù)項(xiàng)目
| 出生缺陷防治項(xiàng)目 | 篩查時(shí)間 | 項(xiàng)目意義 | 1 | 胎兒頸部透明帶檢查(NT檢查) | 孕周11-14周 | 檢查胎兒主要解剖學(xué)結(jié)構(gòu),篩查出一些嚴(yán)重或明顯的超聲異常表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)某些疑似發(fā)育異常的胎兒。 | 2 | 產(chǎn)前血清學(xué)篩查 | 9-13+6周 | 21-三體綜合征、18-三體綜合征早孕血清生化免疫篩查,也就是早期唐氏篩查。 | 3 | 地中海貧血篩查及基因檢測(cè) | 9-13+6周 | 可以從孕婦群體中發(fā)現(xiàn)一些常見的地貧攜帶者,通過進(jìn)一步對(duì)其配偶基因檢測(cè),評(píng)估后代的地貧風(fēng)險(xiǎn),結(jié)合產(chǎn)前診斷干預(yù)措施,有效預(yù)防重型地貧兒的出生。 | 4 | 胎兒六大畸形超聲常規(guī)檢查 | 16-24周、30-34周 | 各進(jìn)行一次常規(guī)超聲檢查,排查胎兒六大畸形(包括無腦兒、腦膨出、開放性脊柱裂、胸腹壁缺陷內(nèi)臟外翻、單腔心、致命性軟骨發(fā)育不良) | 5 | 胎兒大排畸彩超檢查(四維) | 22-26周,28-32周 | 主要篩查胎兒的面部、脊椎、神經(jīng)系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、消化系統(tǒng)發(fā)育情況。 | 6 | 無創(chuàng)DNA檢查 | 12至22周 | 有不良孕產(chǎn)史、唐篩異常等情況的高危孕婦提供一次免費(fèi)無創(chuàng)DNA檢查,利用新一代DNA測(cè)序技術(shù)對(duì)母體外周血漿中的游離DNA片段進(jìn)行測(cè)序,可以從中得到胎兒的遺傳信息,有效篩查胎兒21三體綜合征、18三體綜合征與13三體綜合征這三大染色體疾病,降低出生缺陷的發(fā)生。 | 7 | 新生兒遺傳代謝病篩查 | 出生后72小時(shí)-7天之內(nèi)的新生兒 | 新生兒遺傳代謝病篩查:包括苯丙酮尿癥(PKU)、先天性甲狀腺功能減低癥(CH)、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥(CAH)、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥(G6PD),簡(jiǎn)稱“遺傳四項(xiàng)” | 8 | 聽力篩查 | 出生后3-5天的新生兒 | 通過耳聲發(fā)射等電生理學(xué)方法檢測(cè),在新生兒自然睡眠或安靜狀態(tài)下進(jìn)行的客觀、快速和無創(chuàng)的檢查。 | 9 | 新生兒耳聾基因篩查 | 72小時(shí)-7天之內(nèi)出生的新生兒 | 新生兒遺傳性耳聾基因檢測(cè)(與新生兒遺傳代謝性疾病篩查同步采樣) | 10 | 先天性心臟病篩查 | 出生后6-72小時(shí)的新生兒 | 先天性心臟病篩查,采用“雙指標(biāo)法”進(jìn)行篩查,即采用心臟聽診和經(jīng)皮脈搏血氧飽和度測(cè)定2項(xiàng)指標(biāo)進(jìn)行先天性心臟病篩查!半p指標(biāo)法”在新生兒早期篩查先天性心臟病簡(jiǎn)單易行、無創(chuàng)傷性、具有較高的可靠性。 |

蘆溪縣婦幼保健院是蘆溪縣民生實(shí)事出生缺陷防治項(xiàng)目唯一免費(fèi)檢查的定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)。
咨詢電話:7551830
|