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惠民消息|17種新生兒遺傳代謝疾病可免費檢查!

2022-11-5 16:12| 發(fā)布者: admin| 評論: 0

摘要: 免費開展新生兒多種遺傳代謝病篩查 為進一步加強出生缺陷防治工作,中國出生缺陷干預(yù)救助基金會制定了《新生兒多種遺傳代謝病檢測項目實施方案》,為項目縣(市、縣)助產(chǎn)機構(gòu)出生的新生兒提供17種可防可治遺傳代謝 ...

免費開展新生兒多種遺傳代謝病篩查

     為進一步加強出生缺陷防治工作,中國出生缺陷干預(yù)救助基金會制定了《新生兒多種遺傳代謝病檢測項目實施方案》,為項目縣(市、縣)助產(chǎn)機構(gòu)出生的新生兒提供17種可防可治遺傳代謝疾病串聯(lián)質(zhì)譜篩查(詳見篩查表)。


中國出生缺陷基金會

指定新生兒免費篩查項目

*萍鄉(xiāng)市新生兒多種遺傳代謝病免費檢測機構(gòu):

     萍鄉(xiāng)市婦幼保健院


*新生兒多種遺傳代謝病免費篩查對象:

     2022年11月1日起至 2022年12月31日出生的,并由法定監(jiān)護人領(lǐng)取免費篩查代金券的新生兒。


*代金券申領(lǐng)流程:

     第一步  符合補助條件的新生兒法定監(jiān)護人登錄手機微信搜索“新生兒多種遺傳代謝病檢測項目”或掃描新生兒多種遺傳代謝病檢測小程序二維碼,進入“我的代金券“。

     第二步  在“我的代金券”頁面下部點擊“+新的申請”。

     第三步  進入“填寫申請信息”頁面,逐項填寫母親信息、新生兒信息、采血地區(qū)、助產(chǎn)機構(gòu)、采血日期等信息,上傳身份證(正反面)和知情同意書照片,遞交至后臺審核,獲取代金券。

     符合補助條件的新生兒法定監(jiān)護人需按照申領(lǐng)流程登錄項目微信小程序,綁定個人手機號進行信息注冊,錄入身份證明等相關(guān)材料,完成代金券申請。若因特殊原因無法通過微信小程序進行網(wǎng)上申請,可由助產(chǎn)機構(gòu)工作人員應(yīng)用“新生兒多種遺傳代謝病檢測信息系統(tǒng)”(以下簡稱“信息系統(tǒng)”)協(xié)助監(jiān)護人完成申請。

     第四步  獲取代金劵后,如新生兒未出院者,與分娩醫(yī)生或護士聯(lián)系,如出院者,可與當時生產(chǎn)分娩機構(gòu)聯(lián)系。


*新生兒多種遺傳代謝病篩查注意事項:

     (1)代金劵折合人民幣180元,每名新生兒只限申領(lǐng)一次,憑代金券可獲得中國出生缺陷基金會指定的17個項目篩查。

     (2)因本次指定免費篩查項目不包含先天性甲狀腺功能低下癥、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥、葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)三種常見新生兒遺傳代謝疾病篩查,為了全面篩查保障新生兒健康,建議新生兒監(jiān)護人自費完成以上三種常見新生兒遺傳疾病篩查【先天性甲狀腺功能低下癥篩查40元/人、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥40元/人、葡萄糖6磷酸脫氫酶(G6PD)9元/人需自費支付!。

     (3)若篩查結(jié)果異常,省篩查中心會盡快通知您孩子作復(fù)查及確診檢查,請您盡快帶孩子返回分娩醫(yī)院產(chǎn)科采血復(fù)查。

     (4)無論應(yīng)用何種篩查方法,由于個體的生理差別和其他因素,個別患者可能呈假陰性。即使通過篩查,也需要定期進行兒童保健檢查。

     (5)對于各種原因未采血者,請家長務(wù)必在小兒出生20天內(nèi)帶孩子返回分娩醫(yī)院產(chǎn)科采血,進行新生兒遺傳代謝病篩查。如未按要求返回采血進行新生兒遺傳代謝病篩查,要承擔孩子未接受新生兒遺傳代謝病篩查導(dǎo)致的后果。

     (6)取報告單時間:采血后15個工作日左右按采血回執(zhí)卡上操作說明,在手機上自助查詢篩查結(jié)果,無法查詢可去分娩醫(yī)院產(chǎn)科咨詢。

     (7)篩查出的PKU及BH4D患兒可享受省篩查中心一定資金的救助至7歲。



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